Institut de Chimie de Nice UMR 7272

Formation

• Doctorat en chimie organique et biomoléculaire à l’Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM), équipe oligonucléotides modifiés, Université Montpellier 2. 2008-2011
• Master en ingénierie biomoléculaire à l’Université Montpellier 2. 2006-2008
• Licence de chimie organique à l’Université Montpellier 2. 2005-2006
• DUT de chimie à l’IUT de Montpellier (site Sétois). 2003-2005

Expérience

• Chargé de recherche CNRS (CR2) - Université de Nice-Sohpia Antipolis. Conception et synthèse de molécules d’intérêt thérapeutique. 2014-
• Attaché temporaire d’enseignement et de recherche (ATER) à l’Université de Nice-Sohpia Antipolis. Enseignement : chimie générale, inorganique et slots cash organique. Recherche : "Synthèse et évaluation de molécules bioactives – chimie des acides nucléiques", sous la direction du Dr. R. Benhida. 2013-2014
• Post-Doctorat à l’Université de Saint Andrews, Ecosse. "Chimie de coordination des métaux de fin de transition et leur application en catalyse homogène", sous la direction du Pr. S. P. Nolan. 2012-2013
• Thèse de doctorat à l’Université Montpellier 2, IBMM "Auto-assemblage dynamique et programmable d’acides borononucléiques – Développement de nouvelles méthodologies de synthèse utilisant le réactif de Bestmann-Ohira", équipe : oligonucléotides modifiés, sous la direction conjointe du Pr. M. Smietana et du Dr. J.-J. Vasseur. 2008-2011

Publications

15) “[Au]/[Pd] Multicatalytic Processes : Direct One-Pot Access to Benzo[c]chromenes and Benzo[b]furans” Y. Oonishi, A. Gómez-Suárez, A. R. Martin, A. M. Z. Slawin et S. P. Nolan Chem. Eur. J. 2014, sous presse, DOI : 10.1002/chem.201404630
14) “Efficient C-N and C-S bond formation using the highly active [Ni(IPr*OMe)(allyl)Cl] pre-catalyst” A. R. Martin, D. J. Nelson, S. Meiries, A. M. Z. Slawin et S. P. Nolan Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 3127-3131
13) “Enhanced activity of [Ni(NHC)CpCl] complexes in arylamination catalysis” A. R. Martin, Y. Makida, S. Meiries, A. M. Z. Slawin et S. P. Nolan, Organometallics 2013, 32, 6265-6270
12) “Hydrophenoxylation of alkynes by cooperative gold catalysis” Y. Oonishi, A. Gómez-Suárez, A. R. Martin et S. P. Nolan, Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 9767-9771.
11) “Straightforward synthesis of [Au(NHC)X] (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, I) complexes” A. Collado, A. Gómez-Suárez, A. R. Martin, A. M. Z Slawin et S. P. Nolan, Chem. Commun. 2013, 49, 5541-5543.
10) “Boron and Nucleic acid chemistries : Merging the best of both worlds” A. R. Martin, J.-J. Vasseur et M. Smietana, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 5684-5713.
9) “Solvent-free aryl amination catalysed by [Pd-(NHC)] complexes” A. Chartoire, A. Boreux, A. R. Martin et S. P. Nolan, RSC Adv. 2013, 3, 3840-3843.
8) “Extending the utility of [Pd(NHC)(cinnamyl)Cl] precatalysts : Direct arylation of heterocycles” A. R. Martin, A. Chartoire, A. M. Z. Slawin et S. P. Nolan, Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8, 1637-1643.
7) “Borononucleotides as substrates/binders for human NMP kinases : Enzymatic and spectroscopic evaluation” C. El Amri, A. R. Martin, J.-J. Vasseur et M. Smietana, ChemBioChem 2012, 13, 1605-1612.
6) “Dynamic boronic acid-mediated autoligation of DNA strands” M. Smietana, A. R. Martin et J.-J. Vasseur, Pure Appl. Chem. 2012, 84, 1659-1667.
5) “Dynamic and programmable DNA-templated boronic ester formation”, A. R. Martin, I. Barvik, D. Luvino, M. Smietana et J.-J. Vasseur, Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 4193-4196.
4) “Regioselective synthesis of 3-carbo-5-phosphonylpyrazoles through a one-pot Claisen-Schmidt/1,3-dipolar cycloaddition/oxidation sequence”, A. R. Martin, K. Mohanan, L. Toupet, J.-J. Vasseur et M. Smietana, Eur. J. Org. Chem. 2011, 2011, 3184-3190.
3) “Three-component reaction using the Bestmann-Ohira reagent : a regioselective synthesis of phosphonyl pyrazole rings”, K. Mohanan, A. R. Martin, L. Toupet, M. Smietana et J.-J. Vasseur, Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 3196-3199.
2) “Expanding the borononucleotide family : synthesis of the borono-analogues of dCMP, dGMP and dAMP”, A. R. Martin, K. Mohanan, D. Luvino, N. Floquet, C. Baraguey, M. Smietana et J.-J. Vasseur, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 4369-4377.
1) “Assessment of new 2’-O-acetalester protecting groups for regular and original 2’-modified proRNA”, A. R. Martin, T. Lavergne, J.-J. Vasseur et F. Debart, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 4046-4049.

Communications

Orales :
4) “L’ester boronique, un nouveau lien internucléosidique dynamique et programmable” Journée Rhône-Alpes des Biomolécules (JRAB), 11 mai 2011, Lyon.
3) “Application du Réactif de Bestmann-Ohira en Synthèse Organique” The Chemical Browsers, le 10 Février 2011, Montpellier.
2) “Vers un système génétique alternatif grâce à un nouveau internucléosidique covalent réversible” Société Chimique de France, "Grand Sud-Ouest", le 26 Novembre 2010, Montpellier.
1) “Les Boronodésoxyribonucléotides : Conception, Synthèse et Evaluation.”, Société Chimique de France, Languedoc-Roussillon, le 5 Mars 2010, Mèze.

Par affiches :
2) “Boronic Ester as New Reversible Covalent Internucleosidic Linkage” XIX International Round Table on Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids (IRT 2010). 29-Aout au 3-Septembre 2010, Lyon.
1) “Famille des boronodésoxyribonucléotides : conception, synthèse et étude de leur association avec des ribonucléosides” Rencontres de Chimie Organique et Biologie (ReCOB). 21-25 Mars 2010, Aussois.

Distinctions

Prix de thèse : Décerné le 7-12-12 par la Société Chimique de France section Languedoc-Roussilon.
Publication n°2 : Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 4369-4377. Sélectionnée comme “hot paper” et figurant sur la couverture interne du journal.
Publication n°3 : Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 3196-3199. Exposée dans Synfacts 2010, 7, 757 et Synform 2010/08 A66-A68
Publication n°10 : Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 5684-5713 figure en première de couverture du journal.

Compétences

Encadrement : Stagiaires de niveau L2 à M2 (9 étudiants au total) et Thèse.
Chimie Organique : Synthèse organique multi-étape. Méthodologie de synthèse. Chimie des nucléosides, acides nucléiques, du phosphore et du bore. Synthèse supportée d’ADN et d’ARN
Chimie Organométallique des métaux de transitions (Ni, Pd, Au), synthèses de complexes et catalyse organométallique. Manipulation sous atmosphère inerte (techniques Schlenk et boîte à gants).
Méthodes d’analyse : spectroscopies UV et RMN 1D, 2D. Spectrométrie de masse MALDI-Tof, ESI et couplage LC/MS, GC/MS. Electrophorèse de zone (agarose et polyacrylamide).
Logiciels chimie : ChemDraw, SciFinder, Xwin NMR, MestReC NMR, Crystal Maker…
Langues : Anglais (courant, TOEIC : 890), Italien (courant).

Références

Dr. Jean-Jacques Vasseur
Directeur de Recherche CNRS
IBMM- Oligonucléotides Modifiés
UMR 5247 CNRS-UM1-UM2
jean-jacques.vasseur@univ-montp2.fr

Pr. Michael Smietana
Professeur UM2
IBMM- Oligonucléotides Modifiés
UMR 5247 CNRS-UM1-UM2
michael.smietana@univ-montp2.fr

Pr. Steven P. Nolan
Chaire de Chimie Inorganique
School of Chemistry, University of St-Andrews
http://chemistry.st-and.ac.uk/staff...

Dr. Rachid Benhida
Directeur de Recherche CNRS
ICN - Molécules Bioactives
UMR 7272 CNRS-UNS
rachid.benhida@unice.fr